दुर्लभ बीमारी का शिकार हुआ साल का अर्जुन, ठीक होने के लिए लगे 17 करोड़ रुपये का इंजेक्शन

जयपुर. राजधानी जयपुर में 18 महीने से एक बच्चे की दुर्लभ बीमारी से पीड़ित होने का मामला सामने आया है। जयपुर में रहने वाले पंकज जांगिड़ का बेटा अर्जुन स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी टाइप वन नामक बीमारी से साल भर का है। इसकी वजह से उनके शरीर में असहनीय दर्द होता है। इस गंभीर बीमारी के इलाज के लिए 17 करोड़ रुपये के इंजेक्शन से मिलने की बात कही गई है। उसके बाद बच्चे के माता-पिता के सामने इलाज के लिए आर्थिक चुनौती खड़ी हो गई। वे अपने बेटों की जिंदगी बचाने के लिए आम जन से लेकर सीएम बने और जब तक इसकी दवा नहीं ली गई।

बच्चे के पिता पंकज जांगिड़ ने बताया कि अर्जुन का एक स्वस्थ बच्चा पैदा हुआ था। लेकिन 3 महीने बाद ही उन्हें अपने प्रवास में कमजोरी महसूस होने लगी। पिछले 1 साल से बच्चे की हालत खराब हो गई थी और पूरे शरीर में कमजोरी आ गई थी। करीबी दोष सिद्ध आरोपों पर दस्तखत के बाद परीक्षण दस्तावेज़ से पता चला कि उसे एस.एम.ए. टाइप वन की बीमारी है। इस बीमारी के कारण अर्जुन को शांति में आराम मिलने लगा है।

प्राइवेट कंपनी में नौकरी करते हैं बच्चे के पिता
गंभीर बीमारी से ग्रस्त अर्जुन के पिता पंकज जांगिड़ एक निजी कंपनी में नौकरी करते हैं। अर्जुन की मां पूना जांगिड़ सरकारी स्कूल में लैब लेबल हैं। ऐसे में इन दोनों के लिए करोड़ों रुपये की नेट टेक्नोलॉजी बेहद मुश्किल काम है। सिद्धांत के अनुसार बच्चे की इस बीमारी का इलाज सिर्फ 2 साल की उम्र तक ही हो पाता है। विदेशी बच्चों के परिवार क्राउड फंडिंग की मदद से पैसे की निकासी की कोशिश कर रहे हैं। इसके अलावा उन्होंने प्रधानमंत्री मोदी और राज्य के सीएम से भी मदद की गुहार लगाई है.

यह इंजेक्शन केवल अमेरिका में है
जेके लोन हॉस्पिटल के शिशु रोग विशेषज्ञ डॉ. प्रियांशु मथुरा ने बताया कि यह एक रेयर जेनेटिक डिजीज है जो लाखों लाखों लोगों में से एकाध मरीज को ही होता है। यह बीमारी अक्सर माता-पिता के बच्चों में अंकित होती है जो तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करती है। यह किसी भी उम्र में हो सकता है. इस बीमारी के इलाज के लिए अमेरिका से इंजेक्शन लगाना शुरू किया, जिसकी कीमत 16 करोड़ है। भारत तक में टैक्स का खर्चा जोड़ने के बाद इसकी कीमत 17 करोड़ के आस-पास हो जाती है।

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